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輸液袋的熱封強(qiáng)度是保障藥品儲存與運(yùn)輸安全的關(guān)鍵指標(biāo)，直接關(guān)系到藥液是否會泄漏、污染或變質(zhì)。YBB00112005《五層共擠輸液膜袋》與YBB00242004《聚丙烯組合蓋》明確規(guī)定，熱封強(qiáng)度需達(dá)到特定閾值——五層共擠膜袋熱封強(qiáng)度應(yīng)≥15N/15mm，聚丙烯組合蓋與袋體的熱封強(qiáng)度應(yīng)≥10N/15mm。西奧機(jī)電的MPT-01醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀，通過嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測流程，為輸液袋熱封強(qiáng)度的精準(zhǔn)檢測提供了可靠方案，助力醫(yī)藥企業(yè)QC/QA部門實(shí)現(xiàn)藥包材的標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控，確保包裝安全...

在包裝行業(yè)中，圓柱形復(fù)合罐因材質(zhì)組合多樣、適用性廣泛，成為眾多小型物品的常用包裝容器。而確保其密封性能達(dá)標(biāo)，是保障內(nèi)容物質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。GB/T10440-2008《圓柱形復(fù)合罐》中關(guān)于快速泄漏試驗(yàn)的規(guī)定，為企業(yè)把控產(chǎn)品質(zhì)量提供了明確標(biāo)準(zhǔn)。本文將針對該標(biāo)準(zhǔn)中快速泄漏試驗(yàn)的核心內(nèi)容進(jìn)行解讀，助力相關(guān)從業(yè)者更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求。一、標(biāo)準(zhǔn)適用范圍與試驗(yàn)意義GB/T10440-2008適用于主要由紙板和紙、塑、鋁等復(fù)合材料制成罐身，且一端已有端蓋密封的圓柱形小型包裝容器?？焖傩孤?..

醫(yī)用穿刺環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制貫穿膠塞、注射器等多類組件，任何一環(huán)的性能缺陷都可能引發(fā)臨床風(fēng)險(xiǎn)——膠塞穿刺力異?？赡軐?dǎo)致針頭彎曲或碎屑污染，注射器穿刺性能失控則會影響劑量準(zhǔn)確性與操作安全性。YBB00322004《膠塞穿刺力測定法》與YY/T0573.4-2020《一次性使用無菌注射器第4部分：安全注射器》分別對膠塞穿刺力（10-30N）、注射器穿刺性能（如針尖鋒利度、穿刺阻力）提出明確要求。西奧機(jī)電的MST-01醫(yī)用注射器測試儀與NPT-01針刺穿測試儀通過聯(lián)用，構(gòu)建了從原料組件到...

面膜市場中，“精華液濃稠=有效成分豐富”的認(rèn)知被部分商家利用，通過添加廉價(jià)增稠劑營造“高營養(yǎng)”假象，實(shí)則可能降低功效或引發(fā)刺激。這種“稠度**術(shù)”不僅誤導(dǎo)消費(fèi)者，更違背了ISO16128《化妝品天然成分和其聲明的指導(dǎo)原則》中“成分真實(shí)性與宣稱一致性”的要求。西奧機(jī)電的GST-01凝膠強(qiáng)度測試儀，通過量化分析精華液的真實(shí)質(zhì)地特性，構(gòu)建了一套科學(xué)的檢測方案，為化妝品QC部門、監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了揭穿虛假宣稱的技術(shù)工具，助力維護(hù)市場秩序與消費(fèi)者權(quán)益。精華液的“稠度”本質(zhì)是凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與有...

軟膠囊因服用方便、生物利用度高，廣泛應(yīng)用于保健品與藥品領(lǐng)域，但其破裂問題一直是生產(chǎn)與質(zhì)檢的難點(diǎn)。破裂率過高不僅導(dǎo)致產(chǎn)品損耗增加，更可能因內(nèi)容物泄漏影響藥效與安全性。中國藥典通則0123（膠囊劑）對軟膠囊的彈性、硬度等物理性能作出了明確要求，西奧機(jī)電的CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀，通過量化檢測關(guān)鍵指標(biāo)，為破解破裂難題提供了數(shù)據(jù)支撐，成為藥企QC部門與保健品生產(chǎn)企業(yè)的重要質(zhì)控工具。軟膠囊破裂多源于彈性不足或硬度異常，傳統(tǒng)依賴人工擠壓的檢測方式難以精準(zhǔn)量化，導(dǎo)致問題根源難以定位...

在醫(yī)療器械領(lǐng)域，注射器針座與針筒的連接力是保障用藥安全的關(guān)鍵指標(biāo)。針座連接力不足易導(dǎo)致藥液泄漏，不僅影響給藥劑量準(zhǔn)確性，還可能引發(fā)交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。GB/T1962.1-2015《魯爾接頭》標(biāo)準(zhǔn)對注射器魯爾接頭的連接強(qiáng)度作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的MST-01醫(yī)用注射器測試儀，憑借精準(zhǔn)的力學(xué)檢測能力，成為針座連接力預(yù)防性檢測的核心設(shè)備，為QC/QA部門提供了可靠的風(fēng)險(xiǎn)防控方案。針座連接力不足的根源多與裝配工藝偏差相關(guān)，如過盈配合不當(dāng)、膠粘劑涂抹不均等，這些問題在常規(guī)目視檢查中難以...

在生物制品與冷鏈藥品的流通環(huán)節(jié)，包裝材料的低溫穿刺性能直接關(guān)系到藥品的安全性。低溫環(huán)境下，包裝材料易因脆性增加導(dǎo)致抗穿刺能力下降，可能引發(fā)泄漏、污染等風(fēng)險(xiǎn)。ASTMF1306標(biāo)準(zhǔn)對包裝材料的穿刺性能測試作出了規(guī)范，而西奧機(jī)電的MPT-01醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀（選配低溫模塊），通過創(chuàng)新的測試方法，為冷鏈藥品包裝的低溫穿刺力檢測提供了精準(zhǔn)解決方案。傳統(tǒng)穿刺力測試多在常溫下進(jìn)行，難以模擬冷鏈運(yùn)輸中的低溫環(huán)境（通常為2℃-8℃，部分生物制品需-20℃以下儲存），導(dǎo)致檢測數(shù)據(jù)與實(shí)際應(yīng)用...

注射器的滑動性能是衡量其臨床使用安全性的核心指標(biāo)，若滑動性能不合格，可能導(dǎo)致注射劑量不準(zhǔn)確、醫(yī)護(hù)操作困難甚至藥物泄漏。YY/T0573.2-2018《注射器活塞滑動性能》標(biāo)準(zhǔn)對注射器的活塞摩擦力、滑動順暢性等作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的MST-01醫(yī)用注射器測試儀，憑借精準(zhǔn)的檢測能力和標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，成為解決注射器滑動性能問題的關(guān)鍵工具，為QC部門提供了可靠的故障診斷方案。在實(shí)際檢測中，注射器滑動性能不合格多源于活塞摩擦力異常——摩擦力過大可能因活塞潤滑不足或尺寸偏差導(dǎo)致，過...

在臨床護(hù)理中，留置針的穿刺損傷是影響患者舒適度與治療安全性的重要問題。YY/T0916.20《醫(yī)用針穿刺性能》標(biāo)準(zhǔn)對留置針的穿刺力、針尖鋒利度等指標(biāo)作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的NPT-01針刺穿測試儀，通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的優(yōu)化方案，為降低留置針穿刺損傷提供了科學(xué)解決方案，成為醫(yī)療器械質(zhì)檢與工藝改進(jìn)的關(guān)鍵工具。留置針穿刺損傷的核心誘因在于穿刺力異?！χ颠^大易導(dǎo)致血管壁撕裂、皮下血腫，力值波動則可能引發(fā)針尖偏移，增加二次穿刺風(fēng)險(xiǎn)。NPT-01針刺穿測試儀嚴(yán)格遵循YY/T0916.2...

在醫(yī)美領(lǐng)域，膠原蛋白填充劑的凝膠強(qiáng)度是決定其臨床效果與安全性的核心指標(biāo)。YY/T1888-2023《醫(yī)美填充劑》標(biāo)準(zhǔn)對填充劑的理化性能與生物安全性作出了明確規(guī)范，而西奧機(jī)電的GST-01凝膠強(qiáng)度測試儀，憑借精準(zhǔn)的檢測能力，成為評估膠原蛋白凝膠強(qiáng)度的關(guān)鍵設(shè)備，為醫(yī)美產(chǎn)品的質(zhì)量管控提供科學(xué)依據(jù)。膠原蛋白填充劑的凝膠強(qiáng)度直接影響其注射后的支撐性、持久性與生物相容性。強(qiáng)度過低可能導(dǎo)致填充效果短暫、形態(tài)不穩(wěn)定；過高則可能增加注射難度，甚至引發(fā)局部組織刺激。GST-01凝膠強(qiáng)度測試儀嚴(yán)格...